Alle nyfødte i Danmark får tilbudt, at få taget en hælblodprøve, der kan afsløre visse alvorlige sygdomme samt en hørescreening. Nedenfor kan du læse mere om undersøgelserne.
Hælblodprøve
Alle nyfødte i Danmark får tilbudt at få taget en blodprøve i hælen, som kan vise, om barnet lider af visse alvorlige sygdomme. Blodprøven tages 48 - 72 timer efter fødslen.
Sygdommene er sjældne og vanskelige at opdage på anden måde end ved hjælp af blodprøven. Da sygdommene kan behandles, er det vigtigt, at alle nyfødte får taget blodprøven.
Blodprøven tages fra barnets hæl af enten jordemoder eller sygeplejerske.
Stofskiftesygdomme
Dette er en stor gruppe af medfødte sygdomme, som skyldes, at barnet ikke kan omdanne visse stoffer.
Sygdommene er svære at opdage, hvis man ikke undersøger for dem, og kan bl.a. føre til, at barnet bliver svært udviklingshæmmet, først og fremmest psykisk.
Almindeligvis består behandlingen af en særlig kost, hvor man begrænser tilførslen af det næringsstof, som barnet ikke kan tåle.
Stofskiftesygdommene forekommer samlet hos 1 ud af 3.000 nyfødte.
Hormon sygdomme (medfødt lavt stofskifte)
Dette er en stor gruppe af medfødte sygdomme, som skyldes, at barnet ikke kan omdanne visse stoffer.
Sygdommene er svære at opdage, hvis man ikke undersøger for dem, og kan bl.a. føre til, at barnet bliver svært udviklingshæmmet, først og fremmest psykisk.
Almindeligvis består behandlingen af en særlig kost, hvor man begrænser tilførslen af det næringsstof, som barnet ikke kan tåle.
Stofskiftesygdommene forekommer samlet hos 1 ud af 3.000 nyfødte.
Se øvrigt information fra Statens Serum Institut
Hørescreening
Alle nyfødte tilbydes en høreundersøgelse – en såkaldt hørescreening. Undersøgelsen er frivillig.
Er der ikke tilbudt en tid indenfor 2 uger efter barnets fødsel, bedes I kontakte Barselsklinikken, Patienthotellet, på tlf: 7844 2521.
Hørescreening foretages, mens barnet sover og er ikke ubehagelig for barnet. Der anbringes tre små sensorer på hovedet og en lille blød øreprop i øret. Gennem øreproppen sendes små klik lyde, mens et apparat måler, om lydene registreres. Som forælder er du tilstede hele tiden og får svar med det samme.
OBS. Hvis barnets mor, far eller søskende har MEDFØDT nedsat hørelse bedes konsultations-eller fødejordemoder informeres. I de tilfælde henvises direkte til Høreklinikken.

Hørescreening foretages ved hjælp af tre sensorer, mens barnet sover.
Hvorfor undersøge hørelsen?
For det enkelte barn har et høretab stor betydning, da barnet går glip af mange af de lyde, der er med til at danne en nuanceret opfattelse af verden. Hvis et høretab bliver opdaget tidligt, er der imidlertid gode muligheder for at afhjælpe det.
De allerførste år er afgørende, når et barn skal udvikle hørecentrene i hjernen. Jo tidligere centrene påvirkes, jo større chance har et barn med hørenedsættelse for at komme til at høre og udvikle talesprog.
Hvad fortæller resultatet?
Screeningen viser om barnet har medfødt hørenedsættelse. Hørenedsættelse kan dog opstå på et senere tidspunkt og ved bekymring for barnets hørelse, bør I henvende jer til sundhedsplejersken, egen læge eller en praktiserende ørelæge.
I enkelte tilfælde viser hørescreening ikke et tydeligt resultat. Det betyder ikke nødvendigvis, at barnet har et høretab. Der kan være andre simple forklaringer, som baggrundsstøj eller uro hos barnet i forbindelse med undersøgelsen. Desuden kan det nyfødte barn have fosterfedt eller fostervand i øret, som forsvinder med tiden. Uanset årsagen vil høreundersøgelsen blive gentaget.
Hvis den efterfølgende hørescreening ikke er tilfredsstillende, vil barnet blive henvist til Høreklinikken til en opfølgende høreundersøgelse.
Hvornår?
Målet er, at barnet er hørescreenet senest 3 uger efter fødslen.
Hvordan forbereder I jer bedst på screeningen?
Høreundersøgelsen er nemmest at udføre, mens barnet sover. Derfor vil det være en god ide at sørge for, at barnet er skiftet og har fået mad kort før undersøgelsen.
Se mere om hørescreening