Afprøvning og behandling med Amantadin

Præparatet Amantadin afprøves og bruges hos nogle patienter som en del af deres rehabilitering på Regionshospitalet Hammel Neurocenter.

Behandlingen med Amantadin kan hos nogle med erhvervet hjerneskade øge bevidsthed, initiativ, aktivitet og/eller mindske visse sprogvanskeligheder.

Amantadinbehandling er en lægelig beslutning, der træffes i samråd med det nære team og eventuelt neuropsykolog og logopæd.

Forud for fast behandling med Amantadin har teamet, og eventuelt logopæd og neuropsykolog, omkring patienten afprøvet og vurderet effekten af behandlingen.

Lægen informerer patient og/eller pårørende om behandlingen, og indhenter mundtligt samtykke til afprøvning med Amantadin.

Patienter med erhvervet hjerneskade, som har en eller flere af følgende problemstillinger, kan have gavnlig effekt af Amantadin:

• Nedsat bevidsthed, hvor patienten er svær at opnå kontakt med.
• Nedsat opmærksomhed, hvor det er svært at fastholde koncentrationen.
• Nedsat initiativ eksempelvis til at børste tænder og vaske sig.
• Patienter, som har svært ved at igangsætte kendte daglige opgaver, fx at spise.
• Patienter, som har problemer med at planlægge og styre dagligdagsaktiviteter.
• Nogle former for ordfindingsbesvær eller besvær med at planlægge og igangsætte tale.

Virkningen af Amantadin er ikke kendt i detaljer, men det øger visse signalstoffer i hjernen.

Den normale behandlingstid er i første omgang 3-6 måneder.

Tablet Amantadin gives oftest kl. 8.00 og kl. 14.00, da senere indtag kan medføre søvnvaskeligeheder.

De hyppigste bivirkninger er uro, koncentrationsbesvær, søvnløshed og træthed samt appetitløshed, svimmelhed og kvalme. Bivirkningerne er dosisafhængige og forsvinder, hvis behandlingen stoppes.

Amantadin nedsætter krampetærsklen, hvorfor der skal udvises særlig opmærksomhed ved personer med epilepsi.

Længerevarende brug kan give netformet misfarvning af huden, sløret syn og ophobning af væske i huden.

Læs mere hos www.medicin.dk.

Hvis patienten udskrives med Amantadinbehandling, skal effekten revurderes i samarbejde med Regionshospitalet Hammel Neurocenter 3-6 måneder efter udskrivelse.

Det fortsatte behov vurderes ved at holde pause med behandlingen. Hvis patientens funktionsniveau forringes uden Amantadinbehandlingen, genoptages behandlingen. Omvendt, hvis der ikke sker en ændring i patientens funktion, stopper behandlingen.

Ved ambulant kontrol eller telefonkonsultation er det vigtigt, at den person (pårørende, sundhedsprofessionelle, bostøtte eller lignende), der kender patientens funktionsevne indgående, så vidt muligt deltager.

Der tages stilling til, om behandlingen skal stoppe eller fortsætte. Hvis det vurderes, at behandlingen skal fortsætte, aftales ny opfølgning med Regionshospitalet Hammel Neurocenter.

På Regionshospitalet Hammel Neurocenter afprøves og behandles med præparatet Amantadin, der er et magistrelt fremstillet præparat, som kan bestilles af egen læge via FMK-online.

Ved behov for fast behandling efter ambulant opfølgning, skiftes der efter individuel vurdering til det kommercielt tilgængelige præparat Dinetrel.

Du er altid velkommen til at kontakte personalet på Regionshospitalet Hammel Neurocenter, hvis du har spørgsmål til denne vejledning eller vil vide mere om Amantadin.