Hvem kan deltage?
Behandling af hovedpine efter hjernerystelse er et forløb til dig som:
- Er mellem 18 og 60 år
- Bor I Region Midtjylland
- Har haft hjernerystelse indenfor de sidste 2-4 måneder
- Efter hjernerystelsen har hovedpine, som udgør et moderat til stort problem i din hverdag
- Taler, læser og forstår dansk
Du kan IKKE deltage, hvis du:
- Lider af alvorlig fysisk sygdom
- Lider af alvorlig psykiatrisk sygdom, som indenfor de sidste 2 år før din hjernerystelse har krævet behandling på hospital eller ved privatpraktiserende psykiater
- Har et misbrug af alkohol, stoffer eller medicin
- Indenfor de sidste 2 år har haft en hjernerystelse, som du stadig har følgevirkninger af frem til den aktuelle hjernerystelse
- Er gravid
- Har metalimplantater i hjernen
- Har indopererede implantater i øjne eller indre øre
- Har indopererede nervestimulatorer eller indopererede medikamentpumper
- Har epilepsi
- Har en pacemaker
- Har anvendt Panodil, Ibumetin eller lignende smertestillende behovsmedicin i mere end 14 dage per måned gennem mere end de seneste 3 måneder
- Havde hovedpine i gennemsnitligt 10 dage eller mere per måned de seneste 3 måneder før din hjernerystelse
Hvordan er forløbet?
Inden selve forløbet starter foregår der en udvælgelsesproces.
Du bliver ringet op af en projektmedarbejder, som stiller dig en række spørgsmål. Ud fra samtalen vurderer vi, om du kan deltage i forløbet. Du skal underskrive en samtykkeerklæring inden vi kan ringe dig op.
Forløbet består af to dele:
- Forundersøgelse
- Behandlingsforløb
Nogle patienter deltager kun i første del, mens andre fortsætter med anden del.
Behandlingsforløbet foregår som et lodtrækningsforsøg hvor halvdelen af deltagerne modtager placebo/ikke aktiv behandling og den anden halvdel modtager aktiv behandling.
Læs mere om forløbet:
Du skal give samtykke
For at du kan deltage i projektet, skal du underskrive en samtykkeerklæring.
Det er frivilligt at deltage, og du kan når som helst, og uden at give en grund, trække dit samtykke tilbage, uden at det får konsekvenser for din nuværende eller fremtidige behandling andre steder. Du har desuden ret til 2 dages betænkningstid, før du endeligt beslutter om du vil deltage i projektet.
Alle oplysninger, der indhentes i forbindelse med projektet, behandles fortroligt og i overensstemmelse med lovgivningen. Projektet er anmeldt til Videnskabsetisk komite ved Region Midtjylland.
Læs mere om dine rettigheder og hvilke overvejelser du skal gøre dig, inden du deltager i et forskningsprojekt eller forsøg
Læs mere om, hvordan vi håndterer personoplysninger
Hvad er formålet?
Der findes endnu ikke en effektiv behandling til patienter med hovedpine opstået efter en hjernerystelse. Dette skyldes blandt andet, at vi ikke ved ret meget om de mekanismer som forårsager hovedpinen. rTMS (repetitiv transkraniel magnet stimulation) er en sikker behandlingsform med et magnetfelt, som man anvender til behandling af visse typer af kroniske smerter inklusiv visse typer af hovedpine.
Formålet med projektet er, at undersøge om rTMS kan reducere hyppigheden af hovedpine og sanseforstyrrelser hos personer med hovedpine opstået efter en hjernerystelse. Herudover ønsker vi at undersøge sammenhængen mellem forskellige biomarkører i blodet og graden af hjernerystelses-symptomer.
